Technicien(ne) - Gestion des échantillons

Technicien(ne) - Gestion des echantillons

Vous etes pret(e) a relever un nouveau defi professionnel? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat (CRO) de calibre mondial, est a la recherche d'un(e) Technicien(ne) - Gestion des echantillons pour se joindre a son equipe. Dans ce role, vous aurez l'occasion de mettre a profit vos connaissances et votre expertise afin de l'expertise et les competences necessaires pour assurer la manipulation precise, le suivi et l'integrite des echantillons biologiques critiques. Joignez-vous a une equipe passionnee qui contribue chaque jour a faire avancer la recherche et a ameliorer la vie des patients. Postulez des aujourd'hui et batissez votre avenir chez CellCarta!

Sommaire du poste

Relevant du Gestionnaire de la Reception des Échantillons, le ou la Technicien(ne) - Gestion des echantillons est responsable de la reception, de l'enregistrement, de l'inventaire et de l'etiquetage des echantillons conformement aux normes du laboratoire, aux protocoles de securite et aux exigences d'assurance qualite.

Principales responsabilit es

• Effectuer la reception, l'inventaire, l'etiquetage et le stockage des echantillons et des reactifs de l'etude.
• Enregistrer avec precision les informations dans le systeme de gestion de l'information du laboratoire (LIMS).
• Maintenir des conditions de stockage appropriees pour les echantillons et les reactifs (par exemple, refrigeration, congelation).
• Confirmer les conditions de livraison appropriees ou communiquer toute anomalie ou non-conformite de l'envoi aux personnes designees.
• Veiller a ce que la chaine de traçabilite soit correctement maintenue.
• Preparer les envois d'echantillons et de reactifs d'etude aux sites cliniques, aux clients ou aux collaborateurs.
• Preparer, documenter et executer la destruction des echantillons.
• Gerer l'espace de stockage pour les differentes temperatures de stockage (de ambiante a cryogenique).
• Executer les taches et tenir a jour la documentation conformement aux modes operatoires normalises (SOP) appropries et aux reglementations applicables en matiere de BPL et aux lignes directrices de la GCLP.

**Comp etences

Exigences requises**

• Un grand souci du detail et de la precision ainsi qu'un engagement a fournir un travail de bonne qualite.
• Excellentes competences en matiere de gestion du temps et d'organisation.
• Capacite a travailler sous pression dans un environnement en evolution rapide afin de respecter les delais operationnels.
• Capacites interpersonnelles et de communication efficaces.
• Excellentes competences en matiere de tenue de dossiers.
• Capacite a travailler de maniere autonome et au sein d'une equipe.
• Attitude positive et professionnelle.
• Aptitude a resoudre les problemes et sens de l'initiative.
• Maitrise du français et de l'anglais, oral et ecrit; le titulaire devra interagir avec des collegues et autorites reglementaires a l'exterieur du Quebec et devra lire et rediger de la documentation en anglais, conformement aux exigences reglementaires de l'industrie.
• Maitrise de la suite MS Office, en particulier Excel.
• Disponibilite pour travailler pendant certains jours feries et, a l'occasion, pour travailler de plus longues heures, en fonction des besoins operationnels.
• Capacite a soulever des charges pesant jusqu'a 25 kg.

Atouts recherch es

• Diplome d'etudes collegiales. Les qualifications scientifiques sont un atout.
• Une experience dans une fonction similaire ou dans un environnement de laboratoire est un atout.
• L'experience des systemes de gestion de l'information de laboratoire (LIMS) est un atout.
• Une experience de travail dans un environnement GLP/GCLP est un atout.
• La connaissance des reglementations de l'IATA est un atout.

Conditions de travail

• Type de poste : Poste a temps plein
• Mode de travail : Entierement sur site, 3650 rue St-Urbain, Montreal, QC, Canada, H2X 2P2
• Horaire de travail: Du mardi au samedi (en semaine de 11h00 a 19h00 et le samedi de 9h00 a 17h00). Une prime de quart sera appliqu ee

Ce que nous offrons

• Salaire concurrentiel
• Regime complet d'assurances collectives
• Service de telemedecine et programme d'aide aux employes (PAE)
• Vacances et journees personnelles
• Regime enregistre d'epargne-retraite (REER) avec cotisation de l'employeur
• Programme annuel de bonification
• Possibilites de developpement de carriere
• Programme de benevolat remunere
• Salle d'entrainement sur place

À propos de CellCarta

CellCarta est une CRO mondiale specialisee dans les services de laboratoire pharmaceutique multiomiques. Grace a son reseau integre de laboratoires et a ses capacites logistiques harmonisees a l'echelle internationale, CellCarta accompagne ses clients de la recherche translationnelle jusqu'aux essais cliniques de phases avancees. Chez CellCarta, la science est au coeur de tout ce que nous faisons. Repartis dans huit installations et cinq pays, nos experts collaborent chaque jour pour faire progresser la medecine de precision et ameliorer la vie des patients partout dans le monde.

Se joindre a CellCarta, c'est faire partie d'une equipe engagee a relever des defis scientifiques et operationnels complexes dans un environnement ou la collaboration, l'innovation et l'expertise sont valorisees.

Tracez votre avenir avec nous!

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